Podcast 47 handler om det unge par Niels-Erik og Annemette. Hvor stærkt er et parforhold og kan det overleve en alvorlig diagnose. Og hvad skal der til, for at få en hverdag til at fungere igen oven på chokket? Hør bl.a.:

- skal vi blive sammen?

- plads til at tale om de "grimme" følelser

- tankerne er det sværeste

Parret siger: "Vi har fået sclerose", selvom det kun er Niels-Erik der er ramt. Kommunikation, åbenhed og humor er væsentlige elementer i deres opskrift på et nyt liv med plads til både MS og fremtidsdrømme.

Kærligheden kan godt være svær, hvis man er enlig mor. Men bliver den ekstrasvær hvis man også har MS? Maria er en åben, aktiv og glad pige, med mange spændende interesser. Hun er en god støtte for sine omgivelser, en lyttende ven og en kærlig mor. I sommer oplevede hun både et alvorligt attak og at forholdet gik i stykker. Og idag er hun nået til den beslutning, at det med kærligheden må vente lidt. Hør bl.a.:

- ikke at finde de nemme konklusioner

- at sørge for at lære det rigtige

- om at være stærk og svag på samme tid

Ens eget selvbillede og de krav sygdommen stiller til en potentiel kæreste, kan godt være en vanskelig cocktail. Men hvem har mere brug for kærligheden, og det at dele et livs op og nedture med en partner, end en der virkelig får smagt på livet? Er kærlighed en menneskeret, eller noget vi bare kan vælge til eller fra?

Peter på 38 og far til to er overbevist om at han har sclerose. I to år har han kæmpet for at få en diagnose. Lægesystemet har nærmest opgivet, men Peter er sikker på at det ikke er noget psykisk. Kan kroppen virkelig lave så overbevisende symptomer? 

Internettet har været en stor hjælp for Peter, men er det måske også for stor viden som spænder ben i mødet med systemet? Hør bl.a.:

- kan man bilde sig alt ind? 

- hvad kunne du ønske for dig selv?

- er dit liv sat på pause?

Den problematiske ventetid mellem det første symptom og den endelige diagnose, kan være ligeså svær at tackle, som den første tid efter en alvorlig diagnose. Forskellen er den, at med en diagnose i hånden bliver man taget alvorligt, og pludselig er der masser af hjælp at hente fra systemet og fra ens pårørende. Hvorimod rollen som hypokonder er meget svær at blive sat i og at leve med.

Hør også hvorfor Rix er skiftet fra Avonex til Copaxone, og hvad Rix pod har på programmet til efteråret.

Rix pod 36 handler om mænd, sex og MS. Kvinder er ikke tænkt som målgruppe. Hvis de vil høre med, skal de være velkommne, men også forberedte på mænds særlige sprogtone i forhold til emnet:-)  Hør bl.a.:


- om at miste henholdsvis lysten og evnen

- hvordan det påvirker følelsen af at elske

- om at opsøge hjælp

For de to mænd i studiet hænger potens og lyst sammen med manderoller. Når noget påvirker sexliv og evnen til at præstere, går det nemt ud over egoet. Vi kommer ikke med løsninger eller anbefalinger, men håber at sætte gang i en lidt tabubelagt og usynlig debat.

Podcast 29 er et interview med Psykoterapeut Jesper Sloth om kunsten at mærke efter, at bevæge sig frit, og ikke sidde fast. Mange vælger ikke at gå i terapi, når de får en alvorlig sygdom, fordi der ikke er så meget at snakke om - "Det er noget skidt, men det må man klare, livet går jo videre". Hør her hvad man måske kan få ud af en vellykket terapi:

- hvordan ved jeg når terapi er godt for mig?

- er der et klassisk reaktionsmønster ved en alvorlig diagnose?

- hvordan tager jeg et tab til mig, så jeg bliver mere fri?

Så kan du også høre nyt i den forsatte saga om Rix's pensionsansøgning. Vi er nu oppe på femte år, med meningsløse jobtræninger og horribelt sjusk.

I dette podcast kan du høre to vidt forskellige historier: Dels Susan Binaus, om at komme sig over canceren - og Rix Untidts, om at komme sig over depressionen. Susan fik i 2006 at vide at hun havde Cancer Rektum og sandsynligvis kunne dø af det. Hør bl.a.:

- om ikke at blive fastholdt i rollen som syg

- hvordan siger man det til familien?

- vigtigheden af at være åben

Så kan du også høre lidt om, hvorfor der ikke har været podcast i 3 måneder, og hvordan Rix er kommet sig oven på depressionen.

Fælles for begge historier er handling, og det ikke at finde sig i rollen som patient, men at ville "skrive sin egen historie" for at skabe mening - også for andre.

Her får du et link til Susans bog: Mor, må jeg få din pc, hvis du dør?

Claus på 47 er hovedpersonen i podcast nummer 14. Han fik diagnosen for ca. et år siden, men trods det sene tidspunkt har sygdommen været temmelig agressiv.  Hør om den vanskelige omstilling fra et liv i overhalingsbanen, til et singel-liv uden arbejde. Lyt bl.a. til:

- den følelsesmæssige reaktion

- de kognitive forandringer

- om at være konsekvent

Du kan også høre en mini-opfølgning på et tidligere podcast om symptombehandling. Rix fortæller om hvordan det går med D-vitamin og om hvordan det går fremad med søvnproblemerne - der er grund til håb!

Og så kan du høre andet afsnit af føljetonen, Sov godt.

I det tolvte podcast kan du lytte til Rix, der fortæller om sin sclerose i en radioudsendelse fra 2004. Udsendelsen kom lidt bag på mig, da det slet ikke var meningen at jeg skulle være gæst. 
Hør bl.a. om:

- de første symptomer

- reaktionen på diagnosen

- den hæslige rygmarvsundersøgelse

- flammen der blæste ud, men kom igen

Så er der også resultater fra min to brugerundersøgelser; Søvnbesvær & Hjælp Rixpod til at blive bedre. Og så får du en forsmag på, hvad de næste fire podcast vil handle om.